Κατοχύρωση διπλώματος ευρεσιτεχνίας Xanax
Το 1971, η αλπραζολάμη κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας και πωλήθηκε με την εμπορική ονομασία Xanax.

1971 έως Παρόν
U.S.
Η αλπραζολάμη, που πωλείται μεταξύ άλλων με την εμπορική ονομασία Xanax, είναι μια βενζοδιαζεπίνη βραχείας δράσης. Χρησιμοποιείται κυρίως στη βραχυπρόθεσμη διαχείριση αγχωδών διαταραχών, συγκεκριμένα της διαταραχής πανικού ή της γενικευμένης αγχώδους διαταραχής (ΓΑΔ). Άλλες χρήσεις περιλαμβάνουν τη θεραπεία της ναυτίας που προκαλείται από χημειοθεραπεία, σε συνδυασμό με άλλες θεραπείες. Η βελτίωση της ΓΑΔ εμφανίζεται γενικά μέσα σε μία εβδομάδα. Η αλπραζολάμη λαμβάνεται γενικά από το στόμα.
Το 1971, η αλπραζολάμη κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας και πωλήθηκε με την εμπορική ονομασία Xanax.
Το 1981, το Xanax εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Το 2011, οι New York Times ανέφεραν: "Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων ανέφεραν πέρυσι μια αύξηση 89 τοις εκατό στις επισκέψεις στα επείγοντα περιστατικά σε εθνικό επίπεδο που σχετίζονται με τη μη ιατρική χρήση βενζοδιαζεπινών, όπως το Xanax, μεταξύ 2004 και 2008".
Τον Δεκέμβριο του 2013, εν αναμονή της επαναταξινόμησης της αλπραζολάμης (Xanax) στο Πρόγραμμα 8 στην Αυστραλία, η Pfizer Australia ανακοίνωσε ότι θα διέκοπτε τη μάρκα Xanax στην Αυστραλία, καθώς δεν ήταν πλέον εμπορικά βιώσιμη.
Το 2017, ήταν το 21ο πιο συχνά συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από 25 εκατομμύρια συνταγές.