ザナックスの特許取得
1971年、アルプラゾラムが特許を取得し、ザナックスという商品名で販売されました。
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ザナックスの歴史
1971 へ 現在
U.S.
アルプラゾラムは、ザナックスなどの商品名で販売されている短時間作用型のベンゾジアゼピン系薬剤です。主に不安障害、特にパニック障害や全般性不安障害（GAD）の短期的な管理に使用されます。その他の用途として、他の治療法と併用して化学療法による吐き気の治療にも用いられます。全般性不安障害の改善は通常1週間以内に見られます。アルプラゾラムは一般的に経口投与されます。
承認
1981年、ザナックスは米国で医療用として承認されました。
依存症
2011年、ニューヨーク・タイムズ紙は次のように報じました。「疾病対策予防センター（CDC）は昨年、2004年から2008年の間に、ザナックスのような非医療目的のベンゾジアゼピン系薬剤の使用に関連する救急外来受診が全米で89％増加したと報告した」。
商業的実行可能性
2013年12月、オーストラリアにおけるアルプラゾラム（ザナックス）のスケジュール8への再分類を見越して、ファイザー・オーストラリアは、もはや商業的に実行不可能であるとして、オーストラリアでのザナックスブランドの販売を中止すると発表しました。
一般的に処方される薬
2017年には、米国で2,500万件以上の処方箋が発行され、21番目に多く処方された薬剤となりました。