화이자, 백신 임상 결과 발표
2020년 11월 9일, 화이자는 백신 후보 물질의 임상 결과를 발표하며 바이러스에 대해 90%의 예방 효과를 보였다고 밝혔습니다. 같은 날 늦게 노바백스는 자사 백신에 대해 FDA 패스트트랙 신청을 했습니다. 11월 9일의 발표가 백신이 곧 출시된다는 것을 의미하지는 않습니다. 그러나 바이러스학자이자 미국 국립알레르기·감염병연구소(NIAID) 소장인 앤서니 파우치 박사는 화이자 백신이 바이러스가 세포를 감염시키는 데 사용하는 스파이크 단백질을 표적으로 한다고 설명했습니다. 해결해야 할 몇 가지 문제는 백신이 얼마나 오랫동안 보호 효과를 제공하는지, 그리고 모든 연령대에 동일한 수준의 보호 효과를 제공하는지 여부입니다. 초기 물량은 최전선에서 일하는 의료 종사자들에게 우선 공급될 것으로 보입니다.
