ウィリアム・ロバーツ卿がペニシリウム・グラウクムの培養物に細菌汚染が見られないことを指摘
1874年、医師のウィリアム・ロバーツ卿は、一部のブルーチーズの製造に使用されるカビの一種であるペニシリウム・グラウクムの培養物に、細菌汚染が見られないことを指摘しました。

火曜日 4月 19、1910 へ 現在
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抗生物質とは、細菌に対して活性を持つ抗菌性物質の一種であり、細菌感染症と戦うための最も重要な抗菌薬です。抗生物質は、そのような感染症の治療や予防に広く使用されています。これらは細菌を殺すか、その増殖を抑制します。少数の抗生物質は抗原虫活性も持っています。抗生物質は、風邪やインフルエンザなどのウイルスには効果がありません。ウイルスを抑制する薬は、抗生物質ではなく抗ウイルス薬と呼ばれます。
1874年、医師のウィリアム・ロバーツ卿は、一部のブルーチーズの製造に使用されるカビの一種であるペニシリウム・グラウクムの培養物に、細菌汚染が見られないことを指摘しました。
抗生作用は1877年に細菌において初めて記述されました。ルイ・パスツールとロベルト・コッホが、空気中の桿菌が炭疽菌の増殖を抑制できることを観察したことによるものです。
科学としての合成抗生物質化学療法および抗菌薬の開発は、1880年代後半のドイツでパウル・エールリヒによって始まりました。
1895年、イタリアの医師ヴィンチェンツォ・ティベリオが、一部のカビ抽出物の抗菌力に関する論文を発表しました。
1897年、博士課程の学生エルネスト・デュシェーヌが、「微生物における生存競争の研究:カビと微生物の間の拮抗作用」という論文を提出しました。これは、カビの抗菌活性に由来する治療能力を考察した最初の学術的著作として知られています。
エールリヒは、特定の染料がヒト、動物、または細菌の細胞を染色する一方で、そうでないものがあることに気づきました。彼は、ヒトの宿主に害を与えることなく細菌に結合して殺す選択的な薬として機能する化学物質を作成できるのではないかというアイデアを提案しました。何百もの染料をさまざまな生物に対してスクリーニングした後、1907年に彼は医学的に有用な薬を発見しました。それが最初の合成抗菌有機ヒ素化合物であるサルバルサン(現在はアレスフェナミンと呼ばれる)です。
1908年、エールリヒは免疫学への貢献によりノーベル生理学・医学賞を受賞しました。
ヘキスト社は1910年末から、サルバルサン(現在はアレスフェナミンとして知られる)という名称でこの化合物の販売を開始しました。この薬は20世紀前半に梅毒の治療に使用されました。
1910年、エールリヒと秦佐八郎は、ヴィースバーデンで開催された内科学会で、彼らが「606」と呼んだ薬の発見を発表しました。
秦は1911年にノーベル化学賞に、1912年と1913年にはノーベル生理学・医学賞にノミネートされました。
1928年、アレクサンダー・フレミング卿は、特定のカビによって生成され、特定の種類の細菌を殺すか増殖を止める分子であるペニシリンの存在を仮定しました。
最初のスルホンアミドであり、最初の全身性抗菌薬であるプロントジルは、1932年または1933年にドイツのIG・ファルベン・コンツェルンのバイエル研究所で、ゲルハルト・ドーマク率いる研究チームによって開発されました。
第二次世界大戦の開始と重なる1939年、デュボスは最初の天然由来抗生物質であるチロトリシンの発見を報告しました。これはB. brevisから得られた20%のグラミシジンと80%のチロシジンからなる化合物です。これは商業的に製造された最初の抗生物質の一つであり、第二次世界大戦中に傷や潰瘍の治療に非常に効果的でした。
ドーマクはプロントジルの開発により、1939年のノーベル生理学・医学賞を受賞しました。
エルンスト・チェーン、ハワード・フローリー、エドワード・エイブラハムは1942年に最初のペニシリンであるペニシリンGの精製に成功しましたが、1945年まで連合軍以外では広く利用できませんでした。
ペニシリンの化学構造は、1942年にエイブラハムによって初めて提案され、その後1945年にドロシー・クロウフット・ホジキンによって確認されました。
「抗生物質」という用語は、1942年にセルマン・ワクスマンとその共同研究者によって、高希釈状態で他の微生物の増殖を阻害する微生物によって生成されるあらゆる物質を指すために、学術誌の記事で初めて使用されました。
フレミングが偶然発見したものの自身では開発できなかったペニシリンを、治療薬として開発することに成功した功績により、チェーンとフローリーはフレミングと共に1945年のノーベル医学賞を受賞しました。