Thứ Ba Thg 4 19, 1910 đến Hiện tại
U.S. - Germany - United Kingdom
Kháng sinh là một loại chất kháng khuẩn có tác dụng chống lại vi khuẩn và là loại thuốc kháng khuẩn quan trọng nhất để chống lại các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn. Thuốc kháng sinh được sử dụng rộng rãi trong việc điều trị và phòng ngừa các bệnh nhiễm trùng như vậy. Chúng có thể tiêu diệt hoặc ức chế sự phát triển của vi khuẩn. Một số lượng hạn chế các loại kháng sinh cũng có hoạt tính chống động vật nguyên sinh. Kháng sinh không có hiệu quả đối với virus như cảm lạnh thông thường hoặc cúm; các loại thuốc ức chế virus được gọi là thuốc kháng virus chứ không phải kháng sinh.
Năm 1874, bác sĩ Sir William Roberts lưu ý rằng các môi trường nuôi cấy nấm mốc Penicillium glaucum được sử dụng trong việc làm một số loại phô mai xanh không cho thấy sự nhiễm khuẩn.
Hiện tượng kháng sinh được mô tả lần đầu tiên vào năm 1877 ở vi khuẩn khi Louis Pasteur và Robert Koch quan sát thấy một loại trực khuẩn trong không khí có thể ức chế sự phát triển của Bacillus anthracis.
Hóa trị liệu kháng sinh tổng hợp như một ngành khoa học và sự phát triển của các thuốc kháng khuẩn bắt đầu ở Đức với Paul Ehrlich vào cuối những năm 1880.
Năm 1895, Vincenzo Tiberio, một bác sĩ người Ý, đã xuất bản một bài báo về khả năng kháng khuẩn của một số chiết xuất nấm mốc.
Năm 1897, nghiên cứu sinh tiến sĩ Ernest Duchesne đã nộp một luận án, "Contribution à l'étude de la concurrence vitale chez les micro-organismes: antagonisme entre les moisissures et les microbes" (Đóng góp vào nghiên cứu về sự cạnh tranh sinh tồn ở vi sinh vật: sự đối kháng giữa nấm mốc và vi khuẩn), công trình học thuật đầu tiên được biết đến xem xét khả năng điều trị của nấm mốc từ hoạt tính kháng vi sinh vật của chúng.
Ehrlich lưu ý rằng một số loại thuốc nhuộm sẽ làm đổi màu tế bào người, động vật hoặc vi khuẩn, trong khi những loại khác thì không. Sau đó, ông đề xuất ý tưởng rằng có thể tạo ra các hóa chất hoạt động như một loại thuốc chọn lọc có khả năng liên kết và tiêu diệt vi khuẩn mà không gây hại cho vật chủ là con người. Sau khi sàng lọc hàng trăm loại thuốc nhuộm chống lại các sinh vật khác nhau, vào năm 1907, ông đã phát hiện ra một loại thuốc có giá trị y học, hợp chất kháng khuẩn hữu cơ asen tổng hợp đầu tiên là salvarsan, hiện được gọi là arsphenamine.
Năm 1908, Ehrlich nhận giải Nobel Sinh lý học hoặc Y học vì những đóng góp của ông cho miễn dịch học.
Công ty Hoechst bắt đầu tiếp thị hợp chất này vào cuối năm 1910 dưới tên gọi Salvarsan, hiện được biết đến là arsphenamine. Thuốc này được sử dụng để điều trị bệnh giang mai trong nửa đầu thế kỷ 20.
Năm 1910, Ehrlich và Hata công bố phát hiện của họ, mà họ gọi là thuốc "606", tại Đại hội Y học Nội khoa ở Wiesbaden.
Hata được đề cử giải Nobel Hóa học năm 1911 và giải Nobel Sinh lý học hoặc Y học vào năm 1912 và 1913.
Năm 1928, Sir Alexander Fleming giả định sự tồn tại của penicillin, một phân tử được sản xuất bởi một số loại nấm mốc có khả năng tiêu diệt hoặc ngăn chặn sự phát triển của một số loại vi khuẩn.
Sulfonamide đầu tiên và thuốc kháng khuẩn có tác dụng toàn thân đầu tiên, Prontosil, được phát triển bởi một nhóm nghiên cứu do Gerhard Domagk dẫn đầu vào năm 1932 hoặc 1933 tại Phòng thí nghiệm Bayer của tập đoàn IG Farben ở Đức.
Năm 1939, trùng với thời điểm bắt đầu Thế chiến II, Dubos đã báo cáo về việc phát hiện ra loại kháng sinh có nguồn gốc tự nhiên đầu tiên, tyrothricin, một hợp chất gồm 20% gramicidin và 80% tyrocidine, từ B. brevis. Đây là một trong những loại kháng sinh được sản xuất thương mại đầu tiên và rất hiệu quả trong việc điều trị vết thương và vết loét trong Thế chiến II.
Domagk nhận giải Nobel Sinh lý học hoặc Y học năm 1939 vì đã phát triển Prontosil.
Ernst Chain, Howard Florey và Edward Abraham đã thành công trong việc tinh chế penicillin đầu tiên, penicillin G, vào năm 1942, nhưng nó không trở nên phổ biến rộng rãi bên ngoài quân đội Đồng minh trước năm 1945.
Cấu trúc hóa học của penicillin được Abraham đề xuất lần đầu tiên vào năm 1942 và sau đó được Dorothy Crowfoot Hodgkin xác nhận vào năm 1945.
Thuật ngữ kháng sinh được Selman Waksman và các cộng sự sử dụng lần đầu tiên vào năm 1942 trong các bài báo trên tạp chí để mô tả bất kỳ chất nào do vi sinh vật tạo ra có khả năng đối kháng với sự phát triển của các vi sinh vật khác ở độ pha loãng cao.
Vì sự phát triển thành công của penicillin, loại thuốc mà Fleming đã tình cờ phát hiện nhưng không thể tự mình phát triển thành thuốc điều trị, Chain và Florey đã chia sẻ giải Nobel Y học năm 1945 với Fleming.
