威廉·罗伯茨爵士指出青霉菌培养物不会出现细菌污染
1874年，医生威廉·罗伯茨爵士（Sir William Roberts）指出，用于制作某些蓝纹奶酪的青霉菌（Penicillium glaucum）培养物不会出现细菌污染。
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抗生素的历史
1910年4月19日 星期二 至 至今
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抗生素是一种对抗细菌的抗菌物质，是治疗细菌感染最重要的抗菌剂。抗生素药物广泛用于此类感染的治疗和预防。它们可以杀死细菌或抑制细菌生长。少数抗生素也具有抗原生动物活性。抗生素对普通感冒或流感等病毒无效；抑制病毒的药物被称为抗病毒药物，而不是抗生素。
抗生现象首次被描述
1877年，路易·巴斯德（Louis Pasteur）和罗伯特·科赫（Robert Koch）观察到一种空气传播的杆菌可以抑制炭疽杆菌的生长，抗生现象（Antibiosis）首次在细菌中被描述。
抗菌药物开发的开端
作为一门科学的合成抗生素化疗和抗菌药物的开发始于19世纪80年代末德国的保罗·埃尔利希（Paul Ehrlich）。
文森佐发表了一篇关于某些霉菌提取物抗菌能力的论文
1895年，意大利医生文森佐·提贝里奥（Vincenzo Tiberio）发表了一篇关于某些霉菌提取物抗菌能力的论文。
已知第一部考虑霉菌因其抗菌活性而具有治疗能力的学术著作
1897年，博士生欧内斯特·杜切斯尼（Ernest Duchesne）提交了一篇论文，题为《微生物生命竞争研究：霉菌与微生物之间的拮抗作用》（Contribution à l'étude de la concurrence vitale chez les micro-organismes: antagonisme entre les moisissures et les microbes），这是已知第一部考虑霉菌因其抗菌活性而具有治疗能力的学术著作。
第一种合成抗菌有机砷化合物——洒尔佛散
埃尔利希注意到某些染料会给人类、动物或细菌细胞染色，而另一些则不会。他随后提出了一种想法，即可能创造出一种化学物质，作为一种选择性药物，能够结合并杀死细菌而不伤害人类宿主。在筛选了数百种针对各种生物的染料后，1907年，他发现了一种具有药用价值的药物，即第一种合成抗菌有机砷化合物洒尔佛散（Salvarsan），现在称为砷凡纳明（arsphenamine）。
埃尔利希获得诺贝尔奖
1908年，埃尔利希因其在免疫学方面的贡献获得了诺贝尔生理学或医学奖。
赫斯特公司开始销售洒尔佛散化合物
赫斯特（Hoechst）公司在1910年底开始以洒尔佛散（Salvarsan）的名称销售该化合物，现在称为砷凡纳明。该药物在20世纪上半叶被用于治疗梅毒。
埃尔利希和秦佐八郎宣布了他们的发现
1910年，埃尔利希和秦佐八郎（Hata）在威斯巴登举行的内科医学大会上宣布了他们的发现，他们将其称为“606”药物。
秦佐八郎被提名为诺贝尔化学奖候选人
秦佐八郎于1911年被提名为诺贝尔化学奖候选人，并于1912年和1913年被提名为诺贝尔生理学或医学奖候选人。
亚历山大·弗莱明爵士推测了青霉素的存在
1928年，亚历山大·弗莱明爵士（Sir Alexander Fleming）推测了青霉素的存在，这是一种由某些霉菌产生的分子，可以杀死或阻止某些细菌的生长。
第一种磺胺类药物和第一种全身性抗菌药物被开发出来
第一种磺胺类药物和第一种全身性抗菌药物百浪多息（Prontosil），是由格哈德·多马克（Gerhard Domagk）领导的研究团队于1932年或1933年在德国法本公司（IG Farben）的拜耳实验室开发的。
第一种天然抗生素的发现
1939年，正值第二次世界大战开始，杜博斯（Dubos）报告了第一种天然抗生素短杆菌肽（tyrothricin）的发现，这是一种由20%短杆菌酪肽（gramicidin）和80%短杆菌肽（tyrocidine）组成的化合物，来源于短芽孢杆菌（B. brevis）。它是最早商业化生产的抗生素之一，在第二次世界大战期间对治疗伤口和溃疡非常有效。
多马克获得诺贝尔生理学或医学奖
多马克因开发百浪多息而获得了1939年诺贝尔生理学或医学奖。
青霉素G
恩斯特·钱恩（Ernst Chain）、霍华德·弗洛里（Howard Florey）和爱德华·亚伯拉罕（Edward Abraham）于1942年成功提纯了第一种青霉素——青霉素G，但在1945年之前，它在盟军军队之外并未得到广泛应用。
青霉素的化学结构首次被提出
青霉素的化学结构最初由亚伯拉罕于1942年提出，随后由多萝西·克劳福特·霍奇金（Dorothy Crowfoot Hodgkin）于1945年证实。
抗生素一词首次被使用
“抗生素”（antibiotic）一词于1942年由塞尔曼·瓦克斯曼（Selman Waksman）及其合作者在期刊文章中首次使用，用于描述任何由微生物产生的、在高稀释度下对其他微生物生长具有拮抗作用的物质。
钱恩和弗洛里与弗莱明共同分享了1945年诺贝尔医学奖
由于成功将弗莱明偶然发现但无法自行开发的青霉素发展为治疗药物，钱恩和弗洛里与弗莱明共同分享了1945年诺贝尔医学奖。